Área de trabajo: Síndrome de Gilles de la Tourette.

Fines de la organización: Divulgación, formación e información en áreas sociales, educativas y sanitarias sobre el Síndrome de Tourette, para la consecución de comprensión social e integración de los afectados. Promover investigación clínica y científica, para mejorar calidad de vida. Demandar medicación especifica. Diagnóstico precoz. Representación del colectivo de afectados y su defensa en todas las instituciones. Defender sus derechos. Apoyo para los afectados y sus familias.

Líneas de actuación: Conferencias, jornadas, congresos. Información sobre la enfermedad, orientación médica, derechos humanos...

Servicios que ofrece: Orientación al afectado y a su familia, ayuda psicológica, atención personalizada, ayuda educativa, ocio y convivencia, acceso a información y formación al voluntariado.