Área de trabajo: Afectados de esclerosis lateral amiotrófica y familiares

Fines organización: Promover la agrupación de personas afectadas por estas enfermedades o interesadas personal o profesionalmente en ellas, para trabajar de forma coordinada en la búsqueda de soluciones. Facilitar información, orientación, asesoramiento y apoyo en todos los problemas derivados de esta enfermedad o de sus consecuencias. Proporcionar servicios sanitarios, atención social y apoyo a los enfermos de ELA y sus familias y aquellas personas con enfermedades de la motoneurona, de acuerdo con los criterios administrativos y técnicos establecidos en la Junta Directiva. Sensibilizar a la opinión pública y a las instituciones públicas y privadas sobre los problemas que esta enfermedad produce en afectados, familias y sociedad. Estimular y promover la investigación científica de esta enfermedad y sus consecuencias en todos sus aspectos. Cooperar con entidades que tienen por objeto mejorar la calidad de vida de personas con movilidad reducida.

Líneas de actuación: Atención directa, Sensibilización ciudadana, Interlocución con instituciones y administraciones públicas

Servicios que ofrece: Trabajo social, Psicología, fisioterapia, Logopedia, Terapia ocupacional, prestamo de ayudas técnicas y ortoprotésicas